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कार्बन और इसके यौगिक

अध्याय 4: कार्बन और इसके यौगिक


4.1 कार्बन की संरचना
सहसंयोजक बंधन
  • परिभाषा: कार्बन स्थिर अष्टक प्राप्त करने के लिए इलेक्ट्रॉनों को साझा करके सहसंयोजक बंध बनाता है।
  • मुख्य बिंदु:
    • कार्बन के पास 4 संयोजी इलेक्ट्रॉन होते हैं और इसके अष्टक को पूरा करने के लिए 4 और की आवश्यकता होती है।
    • यह उच्च आयनन ऊर्जा और कम विद्युत ऋणात्मकता के कारण आयनिक बंध नहीं बना सकता है।
    • सहसंयोजक बंध के परिणामस्वरूप आणविक यौगिक बनते हैं (जैसे मीथेन, CO₂)।
श्रृंखलन
  • परिभाषा: कार्बन की स्वयं के साथ बंध बनाकर लंबी श्रृंखलाएँ (श्रृंखला, शाखाएँ, वलय) बनाने की क्षमता।
  • महत्त्व:
    • श्रृंखलन से लाखों कार्बनिक यौगिकों का निर्माण होता है।
    • उदाहरण: एल्केन्स (जैसे CH₄), बहुलक (जैसे पॉलीथीन)।
संकरण
  • परिभाषा: नए संकरित कक्षक बनाने के लिए परमाणु कक्षकों का मिश्रण।
  • प्रकार:
    • sp³ संकरण: एकल बंध बनाता है (जैसे मीथेन: CH₄)।
    • sp² संकरण: द्विबंध बनाता है (जैसे एथीन: C₂H₄)।
    • sp संकरण: त्रिबंध बनाता है (जैसे एथाइन: C₂H₂)।
  • परीक्षा टिप: संतृप्त हाइड्रोकार्बन के लिए sp³ और असंतृप्त हाइड्रोकार्बन के लिए sp²/sp पर ध्यान दें।

4.2 समजातीय श्रेणी
हाइड्रोकार्बनों का वर्गीकरण
प्रकार सामान्य सूत्र बंध प्रकार संरचना उदाहरण
एल्केन्स CₙH₂ₙ₊₂ एकल बंध मीथेन (CH₄)
एल्कीन्स CₙH₂ₙ द्विबंध एथीन (C₂H₄)
एल्काइन्स CₙH₂ₙ₋₂ त्रिबंध एथाइन (C₂H₂)
मुख्य अंतर
  • भौतिक गुण:
    • एल्केन्स: गैसीय (जैसे मीथेन), द्रव (जैसे पेंटेन), ठोस (जैसे उच्च एल्केन्स)।
    • एल्कीन्स/एल्काइन्स: असंतृप्ति के कारण कम स्थिर; एल्केन्स की तुलना में क्वथनांक कम
  • रासायनिक गुण:
    • एल्केन्स: संतृप्त (केवल एकल बंध), प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं से गुजरते हैं।
    • एल्कीन्स/एल्काइन्स: असंतृप्त (द्विबंध/त्रिबंध), योगात्मक अभिक्रियाओं से गुजरते हैं।
परीक्षा टिप: प्रत्येक वर्ग के लिए सामान्य सूत्र और बंध प्रकार याद रखें।

4.3 क्रियात्मक समूह
परिभाषा
  • क्रियात्मक समूह अणु के भीतर परमाणुओं का एक विशिष्ट समूह होता है जो इसके रासायनिक गुणों को निर्धारित करता है।
सामान्य क्रियात्मक समूह
क्रियात्मक समूह उदाहरण यौगिक संरचना मुख्य गुण
-OH अल्कोहल (जैसे एथेनॉल) -OH जलरागी
-COOH कार्बोक्सिलिक अम्ल (जैसे एथेनोइक अम्ल) -COOH अम्लीय
-CHO एल्डिहाइड (जैसे फॉर्मेल्डिहाइड) -CHO कार्बोक्सिलिक अम्ल में ऑक्सीकृत होता है
-COO⁻ एस्टर (जैसे एथिल एथेनोएट) -COO⁻ सुगंधित, इत्र में प्रयुक्त
-NH₂ एमीन (जैसे मेथिलएमीन) -NH₂ क्षारीय
-C≡N नाइट्राइल (जैसे एथेननाइट्राइल) -C≡N प्रतिक्रियाशील, प्लास्टिक में प्रयुक्त
परीक्षा टिप: रासायनिक सूत्रों से क्रियात्मक समूहों की पहचान करें (जैसे अल्कोहल में -OH)।

4.4 नामपद्धति
IUPAC नियम
  1. सबसे लंबी श्रृंखला: सबसे लंबी कार्बन श्रृंखला की पहचान करें।
  2. न्यूनतम संख्या: क्रियात्मक समूह को न्यूनतम संख्या देने के लिए श्रृंखला को संख्यांकित करें।
  3. प्रत्यय:
    • एल्केन्स के लिए -ane (जैसे ईथेन),
    • एल्कीन्स के लिए -ene (जैसे एथीन),
    • एल्काइन्स के लिए -yne (जैसे एथाइन)।
  4. उपस्थितियाँ: शाखाओं के लिए उपसर्गों का प्रयोग करें (जैसे मेथिल, एथिल)।
उदाहरण
  • CH₃CH₂OH: एथेनॉल (IUPAC: एथेनॉल)।
  • CH₃COOH: एथेनोइक अम्ल (IUPAC: एथेनोइक अम्ल)।
  • CH₃CH₂CH₂OH: प्रोपेनॉल (IUPAC: प्रोपेन-1-ऑल)।
परीक्षा टिप: शाखित श्रृंखलाओं के नामकरण का अभ्यास करें (जैसे 2-मेथिलप्रोपेन)।

4.5 महत्वपूर्ण यौगिक
1. ईथेन (C₂H₆)
  • संरचना: एकल बंध से जुड़े दो कार्बन परमाणु।
  • भौतिक गुण: कमरे के तापमान पर गैस, गंधहीन, ज्वलनशील।
  • अभिक्रियाएँ:
    • दहन: C₂H₆ + 7O₂ → 4CO₂ + 6H₂O।
    • प्रतिस्थापन: सूर्य के प्रकाश में Cl₂ के साथ अभिक्रिया करके क्लोरोईथेन बनाता है।
2. एथेनॉल (C₂H₅OH)
  • संरचना: एथिल श्रृंखला से जुड़ा -OH समूह।
  • भौतिक गुण: द्रव, ध्रुवीय, जल में घुलनशील।
  • उपयोग:
    • पेय पदार्थ (मादक पेय),
    • विलायक (जैसे इत्र में)।
  • अभिक्रियाएँ:
    • ऑक्सीकरण: एथेनॉल → एथेनोइक अम्ल (एसिटिक अम्ल के माध्यम से)।
    • दहन: C₂H₅OH + 3O₂ → 2CO₂ + 3H₂O।
3. एथेनोइक अम्ल (CH₃COOH)
  • संरचना: कार्बोक्सिल समूह (-COOH)।
  • भौतिक गुण: द्रव, खट्टी गंध, जल में घुलनशील
  • उपयोग:
    • सिरका (5–8% विलयन),
    • भोजन में परिरक्षक
  • अभिक्रियाएँ:
    • एस्टरीकरण: एथेनॉल के साथ अभिक्रिया करके एथिल एथेनोएट (सुगंध) बनाता है।
    • उदासीनीकरण: NaOH के साथ अभिक्रिया करके सोडियम एथेनोएट बनाता है।
परीक्षा टिप: अभिक्रियाओं (जैसे एस्टरीकरण, दहन) और भौतिक गुणों पर ध्यान दें।

परीक्षा टिप्स
  • क्रियात्मक समूह रासायनिक व्यवहार निर्धारित करते हैं (जैसे अल्कोहल के लिए -OH)।
  • समजातीय श्रेणी भौतिक गुणों में रुझान दिखाती है (जैसे क्वथनांक)।
  • IUPAC नामपद्धति यौगिकों के नामकरण के लिए आवश्यक है (जैसे एथेनोइक अम्ल बनाम एसिटिक अम्ल)।
  • संरचनाएँ बनाने का अभ्यास करें (जैसे ईथेन, एथेनॉल) और क्रियात्मक समूहों को लेबल करें।

नोट: सभी सामग्री एनसीईआरटी कक्षा 10 पाठ्यक्रम और सीबीएसई दिशानिर्देशों के साथ सख्ती से अनुरूप है।


अभ्यास प्रश्न

#### निम्नलिखित में से कौन सही तरीके से समझाता है कि कार्बन आयनिक बांड क्यों नहीं बना सकता है? 1. [x] उच्च आयनन ऊर्जा और कम विद्युत ऋणात्मकता 2. [ ] उच्च विद्युत ऋणात्मकता और कम आयनन ऊर्जा 3. [ ] कार्बन के पास केवल 2 संयोजी इलेक्ट्रॉन होते हैं 4. [ ] कार्बन केवल द्विबंध बनाता है #### कार्बन यौगिकों में त्रिबंध किस संकरण से जुड़ा होता है? 1. [ ] sp³ 2. [ ] sp² 3. [x] sp 4. [ ] sp⁴ #### एल्कीनों का सामान्य सूत्र क्या है? 1. [ ] CₙH₂ₙ₊₂ 2. [x] CₙH₂ₙ 3. [ ] CₙH₂ₙ₋₂ 4. [ ] CₙHₙ #### कार्बोक्सिलिक अम्लों में किस क्रियात्मक समूह की विशेषता होती है? 1. [ ] -OH 2. [ ] -COO⁻ 3. [x] -COOH 4. [ ] -CHO #### CH₃CH₂OH का सही IUPAC नाम कौन सा है? 1. [ ] एथिल अल्कोहल 2. [x] एथेनॉल 3. [ ] मेथेनॉल 4. [ ] प्रोपेनॉल #### एल्केनों के लिए कौन सी अभिक्रिया विशिष्ट है? 1. [x] प्रतिस्थापन अभिक्रियाएं 2. [ ] योगात्मक अभिक्रियाएं 3. [ ] निष्कासन अभिक्रियाएं 4. [ ] बहुलकीकरण अभिक्रियाएं #### कार्बन यौगिकों की विशाल संख्या का प्राथमिक कारण क्या है? 1. [ ] उच्च विद्युत ऋणात्मकता 2. [ ] आयनिक बांड बनाने की क्षमता 3. [x] श्रृंखलन 4. [ ] कम आयनन ऊर्जा #### खाद्य परिरक्षक के रूप में किस यौगिक का उपयोग किया जाता है? 1. [ ] एथेन 2. [ ] एथेनॉल 3. [x] एथेनोइक अम्ल 4. [ ] एथिल एथेनोएट #### एस्टरों में कौन सा क्रियात्मक समूह उपस्थित होता है? 1. [ ] -OH 2. [ ] -COOH 3. [x] -COO⁻ 4. [ ] -NH₂ #### एथिल एथेनोएट का उत्पादन किस अभिक्रिया से होता है? 1. [ ] एथेनॉल का दहन 2. [ ] एथेनोइक अम्ल का उदासीनीकरण 3. [x] एथेनॉल और एथेनोइक अम्ल का एस्टरीकरण 4. [ ] एथीन का हाइड्रोजनीकरण


सीखने की प्रगति: इस श्रृंखला में कुल 13 में से चरण 4।