उत्तर

(a)

(i) $\underset{\text{ब्यूटेन-1-ऑल}}{{CH_3}-{CH_2}-{CH_2}-{CH_2}-{OH}} \xrightarrow{{HCl} - {ZnCl_2}} \text { कोई अभिक्रिया नहीं }$

प्राथमिक एल्कोहल तापमान के अतिरिक्त लुकस अभिकर्मक $\left({HCl}-{ZnCl_2}\right)$ के साथ अप्रभावी रूप से अभिक्रिया करते हैं।

(ii)

तृतीयक एल्कोहल तापमान के अतिरिक्त लुकस अभिकर्मक के साथ तुरंत अभिक्रिया करते हैं

(b)

(i) $\underset{\text{ब्यूटेन-1-ऑल}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {CH_2} {OH}}+{HBr} \xrightarrow{{-H_2O}}\underset{\text{1-ब्रोमोब्यूटेन}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {CH_2} {Br}}$

(ii)

(c)

(i) $\underset{\text{ब्यूटेन-1-ऑल}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {CH_2} {OH}}+{SOCl_2} \longrightarrow \underset{\text{1-क्लोरोब्यूटेन}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {CH_2} {Cl}}+{SO_2}+{HCl}$

(ii)

उत्तर

(i)

(ii) ब्यूट-1-ईन और ब्यूट-2-ईन के मिश्रण। ब्यूट-2-ईन मुख्य उत्पाद होता है क्योंकि व्युत्क्रमण के कारण द्वितीयक कार्बोकेटियन बनता है।

$\underset{\text{ब्यूटन-1-ऑल}}{{CH_3} {CH_2} {CH_2} {CH_2} {OH}} \xrightarrow[{H^+}]{\text { विस्खलन }} \underset{\substack{\text{ब्यूट-2-ईन }\\ \text{(मुख्य उत्पाद)}}}{{CH_3} {CH}={CHCH_3}}+\underset{\substack{\text{ब्यूट-1-ईन }\\ \text{(कम उत्पाद)}}}{{CH_3} {CH_2}{CH=CH_2}}$

उत्तर

फीनॉक्साइड आयन के रेजोनेंस संरचना :

$p$-नाइट्रोफीनॉक्साइड आयन के रेजोनेंस संरचना :

$o$-नाइट्रोफीनॉक्साइड आयन के रेजोनेंस संरचना :

यह देखा जा सकता है कि नाइट्रो समूह की उपस्थिति फीनॉक्साइड आयन के स्थायित्व को बढ़ाती है।

उत्तर

(i) रीमर-टिमैन अभिक्रिया

(ii) कोल्बे अभिक्रिया